Indonesia menyetujui pengembangan uji klinis fase pertama untuk terapi sel induk Covid-19

Kesehatan

Reporter Tribunnews melaporkan bahwa Eko Sutriyanto

Jakarta, TRIBUNNEWS.COM-Daewoong Infion dari Daewoong Group, sebuah perusahaan patungan Korea, memperoleh izin dari badan pengawas kesehatan Indonesia untuk melakukan uji coba klinis fase 1 yang disebut “DWP710” untuk pengembangan terapi Covid-19.

Ini adalah pertama kalinya Indonesia menyetujui pengobatan sel induk (stem cell) berbasis Covid-19.

“Kami akan memimpin manajemen Covid-19 di Indonesia dengan menyelesaikan uji klinis fase kedua DWP710 segera setelah menyelesaikan uji klinis fase pertama, dan akan mendistribusikan ini segera setelah mendapatkan persetujuan resmi dalam kerjasama dengan otoritas kesehatan Daewoong Infion, penelitian klinis. Manajer obat terapeutik Nova Angginy menyatakan dalam siaran pers, Senin (20 Juli 2020) bahwa -DWP710 adalah pengobatan untuk Covid-19 yang menggunakan sel punca mesenchymal DW-MSC, yang saat ini sedang Terapi sel induk Southern Research, perusahaan farmasi Korea Selatan, Daewoong Pharmaceuticals. DWP710 memiliki efek anti-inflamasi dan dapat mengurangi peradangan pada tes praklinis pada hewan. Selain itu, efek antivirus dari metode pengobatan ini telah terbukti mengurangi deteksi virus di jaringan paru-paru yang terinfeksi ke batas bawah batas deteksi .

Kementerian Kesehatan mengumumkan di halaman resminya bahwa sel induk sebagai “obat modern” diyakini memainkan peran penting dalam menyembuhkan penyakit pernapasan manusia. Pasien Covid-19.

Baca: Indonesia mengusulkan untuk berpartisipasi dalam produksi vaksin Covid-19. PT Biofarma

pihak terkait, seperti Kementerian Kesehatan, POM dan Komite Etika Penelitian Kesehatan Institusional Nasional. Penelitian dan Pengembangan Kesehatan Organisasi akan secara aktif mendukung dan mengantisipasi uji klinis sel induk. Ini harus dilakukan untuk tahap produksi Covid-19. ”

Selain Kementerian Kesehatan juga mengumumkan bahwa Mesenchymal Stem Cells (MSC) adalah agen imun dan antiinflamasi yang kuat yang dapat menormalkan virus SARS-gangguan fungsi kekebalan-CoV-2.

Baca: Penelitian dan Menteri Teknologi: Vaksin Covid-19 China akan menjalani uji klinis tiga bulan di Indonesia – efek antiinflamasi sel mesenkim L telah dikenal luas dan telah digunakan dalam pengobatan berbagai penyakit selama lebih dari 10 tahun.

Daxiong Yongxin kini telah membuka pabrik biofarmasi pertamanya di Surabaya, dan telah mentransfer teknologi biofarmasi Daxiong Pharmaceutical yang sangat baik untuk penelitian, pengembangan, dan produksi – sejak peluncuran produk biosimilar pada 2017, Rhythm Sejak EPO (EPO) dan Epidermal Growth Factor No. 1 di Indonesia, perusahaan telah mempertahankan pangsa pasar tertinggi saya di Indonesia. Tahun ini, perusahaan juga memperoleh sertifikasi halal untuk produk EPO dan EGF.

Post a comment